现在想起来当时的情况真是很强啊，由于药物的强烈药性，基本上需要14小时左右才能打完，还有很多辅助的药物需要打，还需要输血，有心电的监护。基本上是三根管子输液，护士一小时进来查一次心电监控和体温，由于药物有的还有冲突，需要分开打，这样，一天身上没有管子的时间大约是两个小时，而我在这两个小时，要完成所有的事情，包括吃饭，上厕所，洗漱………………

　　结束疗程的时间是9月12日，从这天开始，没有那么多的药了，但是，我还需要等待，等待骨髓的复苏和血液的正常，并且，随时要迎接不知何时到来的感染。而从这天开始，我身体的感觉突然象脱力了一样，就是没有一点力气，而且明显的感觉自己跟以前有了截然的不同。

　　由于这种疾病的治疗是需要激素同期配合的，但是激素会掩饰你身体的一些不适，譬如，发烧。发烧是体内感染的最明显的征兆，而在之后的10天里，由于激素的控制，我的感染并没有表现出来，至少，没有发烧，因此，危险的状况被忽视了。

　　9月18号，周日，是八月十五，也是一个朋友结婚的日子，我本来答应他去参加的，但是，这个样子，不但自己走不动，而且，一切都很不能确定，只好放弃了。

　　同事带来了公司发的月饼，唐宫海鲜坊的，爸爸给我做了想吃的西红柿鸡蛋，还有一些朋友送来了水果，我们一家人，就在这个单人的层流病房里度过了一生中最难忘的一个中秋节，从来不吃月饼的爸爸在我的坚持下还是吃了一个，妈妈也吃了，而我，由于抵抗力差，需要吃经过处理的食物，就没有跟他们过一个真正意义上的团圆节了。

　　而最不幸的是，这天，我的病情突然恶化了，我开始咳血。开始并没有注意，只是不断的咳嗽，但是吐痰的时候，发现是鲜红的，本来以为是由于血小板太低导致的上呼吸道破损，但后来才知道，这是肺部感染的表象。

　　9月20日，是撤掉一切激素和维持药品的日子，这就意味着，我一切都要靠自己努力了，而这天的血液检查结果并不是很好，血小板，0，白细胞，0………………更糟糕的是，离开激素后，我开始发烧了，而且一直维持在39度以上。

　　9月21日，胸部开始疼痛，医生听了以后，说里面有不好的声音，建议拍片，这个时候，我已经不能自己坐起来了，而推来x光机后需要自己努力的呼吸，我突然发现，自己连做深呼吸的力气都没有了，而且，剧痛已经让我无法入睡了。

　　医生给了我口服的吗啡类药品，吃完以后，大约可以维持1－2小时，而医院也开始逐步使用各种各样的抗菌素。

　　这里说一下医院使用抗菌素的原则吧，一般，血液科的感染都需要比较好的抗菌素，100－200的在这里仅仅是起步而已，而我最后用的抗菌素的价格达到了5000/天。抗菌素对于细菌的抑制是这样的，每一种，都有针对的几个品种，如果不是，就要换，而我在从22号到30号的这几天里，换了7种不同的药，最后，最贵的那一种，有效了。

　　拍片的结果不是很好，这是大家意料中的事情，只是严重的程度，超乎了医生的预料，右肺有一半失去功能，左肺有1/3，而由于肺部导致的胸膜感染，让我每呼吸一下，都象在体内划了一刀。我继续服用吗啡类的阵痛药物才能勉强入睡，而我的高烧，导致了血常规的继续恶化，所有的值都已经远远低于最低正常标准了，一度，我现在想起来很难分辨是现实还是半昏迷状态下的感受。

　　当时住的病房，在整个大楼的一个拐角处，是每天阳光最后照进医院的地方，而我，每天都醒的很早，望着窗外夹在两栋大楼之间的天空，偶尔飞过，或者停在楼边的飞鸟，飘落的树叶，还有变幻莫测的白云，真的，我每天都很庆幸自己还能醒来。

　　23日，还是咳血，高烧，依然是不同的抗菌素，一级的看护，心电监测，出入量的记录，一天10次的体温检查。

　　24日，黑色的一天，我流鼻血了，对于普通人来说，这根本不是什么大事，而对于一个血小板几乎没有的血液病人来说，这简直是灭顶之灾，皮质肾上腺激素，用了，冰敷，用了，总之，完全无效，最后严重到，从鼻腔和口腔一起出血。这次需要感谢的是负责我的一位年轻的医生，姓胡，是他，用手指隔着鼻腔将出血点按住长达40分钟，一直等到五官科的医生赶来处理。而这天晚上，我发烧的温度就像现在的股市，一路飙升到了41度左右，我陷入昏迷。从后来的一些医院出具的证明中，我发现，这天给了我三张病危通知。也许就在这一天，我跟死神擦肩而过。

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